domingo, 20 de outubro de 2013

CRESCIMENTO ALTURA; NÃO EXISTEM DÚVIDAS QUE PARA UM CRESCIMENTO SAUDÁVEL: CRIANÇAS, MENINOS E MENINAS, INFANTO-JUVENIL, PRÉ-ADOLESCENTES E ADOLESCENTES, É IMPRESCINDÍVEL QUE VÁRIOS HORMÔNIOS NECESSITAM ESTAR EM PADRÕES DE NORMALIDADE PARA O CRESCIMENTO ÓSSEO; ENDOCRINOLOGISTAS – NEUROENDOCRINOLOGISTAS - DR JOÃO SANTOS CAIO JR ET DRA HENRIQUETA V CAIO.

MAS GH-HORMÔNIO DE CRESCIMENTO É O ÚNICO HORMÔNIO QUE SE APRESENTA EM DOSE DEPENDENTE PARA O DESENVOLVIMENTO E ESTÍMULO LONGITUDINAL ESTATURAL OU ALTURA ATRAVÉS DE CRESCIMENTO ÓSSEO (CHEEK & HILL,). ENDOCRINOLOGIA-NEUROENDOCRINOLOGIA.

A hipofisectomia (extirpação da hipófise) é um fator marcante que tem um efeito significativo sobre o aspecto negativo no crescimento longitudinal do crescimento ósseo, e o recurso histológico na formação da matriz epifisária (growth plate), e este efeito necessita criteriosamente a reposição de diversos hormônios, mas o mais importante é resevado para o GH-hormônio de crescimento como terapia de substituição ou reposição (Sissons et al,). Existem dados contraditórios sobre se Insulin-like growth factor I (IGF-I) Fator de crescimento semelhante à insulina, RNA mensageiro (RNAm)( A síntese do RNA é normalmente catalisada pela enzima RNA-polimerase, que usa o DNA como modelo, num processo conhecido como transcrição. O início da transcrição começa com a ligação de uma enzima a uma sequência promotora no DNA (conhecida como "upstream" de um gene). A dupla hélice do DNA é desenrolada pela atividade da enzima helicase. A enzima progride ao longo do DNA no sentido 3' para 5', sintetizando o RNA complementar na molécula com alongamento ocorrendo da direção 5' para 3'. A sequência de DNA também dita quando o término da síntese de RNA ocorre. O RNA é frequentemente modificado por enzimas após a transcrição) e peptídeos são expressos em condrócitos. 

ESTRUTURA DNA
Esta questão é pertinente para o modo de ação do GH-hormônio de crescimento sobre o osso no crescimento longitudinal em crianças, meninos e meninas, infanto-juvenil, pré-adolescentes e adolescentes, pré-púberes ou púberes terminais. Temos, portanto, a investigação desta questão em roedores normais e em roedores hipofisectomizados tratados por 24 h com GH- hormônio de crescimento ou Insulin-like growth factor I (IGF-I) Fator de crescimento semelhante à insulina usando hibridização “in situ” e inumo-histoquímica  e este insight também efetuado em humanos com resultados semelhantes. O soro de Insulin-like growth factor I (IGF-I) Fator de crescimento semelhante à insulina, o peso corporal, e a placa de crescimento tibial, mas não cartilagem articular, a altura aumentou com ambos os tratamentos. Ambos os RNAm de Insulin-like growth factor I (IGF-I) Fator de crescimento semelhante à insulina e IGF-I inumo-reatividade ocorreu em todas as camadas da placa de crescimento de condrócitos e cartilagem articular. A percentagem de células com o IGF-I se correlacionou com o mRNA de Insulin-like growth factor I (IGF-I) Fator de crescimento semelhante à insulina inumo-reatividade sob todas as condições experimentais. Em roedores e humanos normais, a expressão de Insulin-like growth factor I (IGF-I) Fator de crescimento semelhante à insulina foi mais elevada na zona de hipertrofia nas placas de crescimento superior (68-71%) e cartilagem articular (32-34%). Hipofisectomia, GH- hormônio de crescimento ou IGF-I não afetou significativamente esse percentual.



Dr. João Santos Caio Jr.
Endocrinologia – Neuroendocrinologista
CRM 20611

Dra. Henriqueta V. Caio
Endocrinologista – Medicina Interna
CRM 28930

Como Saber Mais:
1. Nos últimos 20 anos, muitos estudos independentes de mais de 50.000 crianças apoiam o fato de que a privação de sono parece estar associada com um risco aumentado de sobrepeso, obesidade...
http://crescimentoinfantojuvenil.wordpress.com

2. Os pesquisadores acreditam que a interrupção do sono pode causar danos permanentes para a área do cérebro chamada hipotálamo, que é responsável pela regulação do apetite e gasto energético...
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3. Essas disfunções orgânicas e metabólicas não são reversíveis, são perenes, pois nosso corpo é uma maquina perfeita e não é complacente com disfunções severas...
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AUTORIZADO O USO DOS DIREITOS AUTORAIS COM CITAÇÃO
DOS AUTORES PROSPECTIVOS ET REFERÊNCIA BIBLIOGRÁFICA.


Referências Bibliográficas:
Prof. Dr. João Santos Caio Jr, Endocrinologista, Neuroendocrinologista, Dra. Henriqueta Verlangieri Caio, Endocrinologista, Medicina Interna – Van Der Häägen Brazil, São Paulo, Brasil; Pinchas Cohen MD, Ph.D. Professor e Chefe da Divisão de Endocrinologia Departamento de Pediatria Mattell Infantil Hospital UCLA de Los Angeles, Califórnia; Sonntag WE , Lynch C , Thornton P , Khan A , S Bennett , Ingram R Departamento de Fisiologia e Farmacologia, Wake Forest University School of Medicine, Winston-Salem, NC 27157-1083, EUA; Uma Tannenbaum GS, Ling N. A inter-relação entre a hormona de crescimento (GH) e de factor de libertação de somatostatina, na geração do ritmo ultradiano da secreção de GH. Endocrinology 1984,115 . :1952-7; Laron Z. secretagogos de hormônio de crescimento:. experiência clínica e potencial terapêutico Drogas 1995; 50 . :595-601; Ghigo E, Boghen M, Casanueva FF, et al ., eds. secretagogos de hormônio do crescimento. Resultados básicos e implicações clínicas . Amsterdam: Elsevier, 1994; Jaffe CA, Ho PJ, Friberg Demott-R, et al . Efeitos de um hormônio de crescimento prolongado (GH) peptídeo liberador de infusão sobre a secreção de GH pulsátil em homens normais. J Clin Endocrinol Metab 1993; 77 . :1641-7 ;M Kojima, Hosada H, Data Y, et al . A grelina é um hormônio de crescimento peptídeo liberador acilado de estômago. Nature 1999; 402 :656-60; Devesa J, Lima L, Tresquerres AF. Controle neuroendócrino da secreção do hormônio do crescimento em seres humanos. Trends Endocrinol Metab 1992; 3 . :175-83 ; Laron Z. O eixo de somatostatina-GHRH-GH-IGF-I. In: Mérimée T, Laron Z, eds. hormônio do crescimento, IGF-I e de crescimento: novas visões de velhos conceitos. Modern endocrinologia e diabetes , vol. 4. Londres-Tel Aviv: Freund Publishing House Ltd, 1996:5-10.



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